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奥希替尼2021年医保报销最新消息:看看奥希替尼降价了多少?

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在最近一次的医保谈判中,三代靶向药奥希替尼从二线跃升到了一线使用,这个消息对EGFR突变阳性病人来说可以说是天大的好消息。

奥希替尼最初于2015年在美国上市,2017年在中国上市。FLAURA研究为奥希替尼比较著名的临床研究,对比一线使用一代和三代靶向药用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌,结果显示,一线使用奥希替尼平均无疾病进展时间(PFS)长达18.9月,总生存期OS长达38.6月,这是迄今为止晚期肺癌病人药物治疗后最长PFS与OS,且疾病进展或死亡风险降低54%。

一线使用奥希替尼治疗EGFR阳性肺癌,耐药后使用其他靶向或放化疗等综合治疗,病人的中位总生存期可达到41.4个月,这个生存期明显长于1+3(一代耐药后再口服三代)或2+3(二代耐药后换三代)方案。为何会有这样的差别,其中一个原因是不少病人使用一代或二代药物后病情进展,体质太差,根本没有机会再使用三代药物。所以,现在的理念是好药要用在前头。

作为针对EGFR靶点的靶向药,奥希替尼可以说是最硬核的一款药物,无论是疗效还是不良反应方面都碾压一代和二代药物。虽然美国NCCN指南、欧洲ESMO指南早已将奥希替尼列入EGFR突变阳性的非小细胞肺癌一线治疗药物,然而在这之前我国医保一直将其作为二线药物,必须是一代或二代靶向药耐药或不可耐受,且T790M突变患者才可列入医保报销。

总之,此次奥希替尼进入医保一线目录,不仅使病人生存获益,经济上减负,也有利于临床医生能够根据最新指南开展工作。不良反应方面,奥希替尼使用多年,总体安全性比较高。

目前医保局宣布一线使用奥希替尼的患者也可以进行医保报销,但2021年奥希替尼医保报销多少,我们还需等待消息。

目前除了进口奥希替尼外,还有很多患者在关注老挝和孟加拉奥希替尼的价格详情,不过受汇率影响,老挝和孟加拉奥希替尼的价格会有一定波动,如果您想获取当日的价格信息,您可点击下方咨询微信:ytk779

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